Vectorisation

Vectorisation

Le consortium FINDMED vous propose des systèmes de vectorisation pour transporter efficacement des séquences d’acides nucléiques et des biomolécules in vivo et in vitro. Nos équipes ont pour objectif de développer des méthodes innovantes de vectorisation des acides nucléiques et de médicaments basées sur l’utilisation de, entre autres, nanoparticules (vectorisation chimique) et virus (vectorisation virale). Cela afin que vous disposiez des meilleurs outils pour répondre à vos besoins R&D.

FINDMED vous accompagne dans vos projets de développement et d’innovation de vectorisation. Nous vous donnons accès à l’expertise scientifique et aux plateformes technologiques de nos instituts Carnot partenaires qui s’intéressent aux mécanismes de vectorisation.

 

Une partie de nos activités concerne la vectorisation virale qui soutient notamment les projets novateurs pour des applications de transfert génétique in vitro et in vivo, en vous accompagnant dans le design et la construction de vos vecteurs viraux. Une expertise de vectorisation physique, vecteurs non-viraux, peut également être sollicitée.

 

Le développement de procédés de vectorisation chimique et d’encapsulation est également au cœur de nos missions, ce qui nous permet de vous proposer une large gamme de vecteurs synthétiques pour le transfert de vos principes actifs. L’expertise et les outils pour la synthèse de polymères fonctionnels ou la préparation de nanoparticules, est également disponible pour vos projets de développement de matériaux pour la vectorisation, le ciblage et la délivrance d’actifs.

 

Vous permettre d’accéder aux technologies de premier plan pour vous aider à améliorer des outils diagnostics ou analytiques fait également partie de nos missions.

Axes thématiques

  • Vectorisation chimique
  • Vectorisation virale
  • Outils pharmacologiques

Services

Vectorisation virale

  • Design et construction de vecteurs viraux
  • Préparation de vecteurs (condition endotoxin free)
  • Production de vecteurs recombinants : rétroviraux (Rv), lentiviraux (Lv) et adénoassociés (AAV)
  • Salle de culture pour la production et l’utilisation de micro-organismes génétiquement modifié de classe 2 et 3
  • Collection de Lv contrôlés : GFP, miR neg, etc.
  • Développement de lignées cellulaires transduites : BSL2, BSL3
  • Titration de vecteurs viraux : FACS, qPCR
  • Production et purification de particules virales (optimisation USP et UDP)
  • Conseil scientifique, technique et règlementaire pour le design et la production de vecteurs viraux
  • Tests in vivo : injections systémiques, intraoculaires et stéréotaxiques

Vectorisation chimique

  • Synthèse de polymères fonctionnels
  • Préparation de nanoparticules
  • Caractérisation physico-chimique (voir rubrique « Caractérisation physico-chimique »)
  • Tests de libération contrôlée
  • Tests cellulaires, in vivo